Наукова періодика України - НБУВ Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського

Простий
пошук

Розширений
пошук

Покажчики

Професійний
пошук

Рубрикатор
НБУВ

Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски

Журнали та продовжувані видання

Автореферати дисертацій

Реферативна база даних

Наукова періодика України

Тематичний навігатор

Авторитетний файл імен осіб

	Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox"

Вид пошуку

Повнотекстовий пошук

Знайдено в інших БД:

Книжкові видання та компакт-диски (2)

Реферативна база даних (6)

Список видань за алфавітом назв:

A B C D E F G H I J L M N O P R S T U V W

А Б В Г Ґ Д Е Є Ж З И І К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Э Ю Я

Авторський покажчик Покажчик назв публікацій

Пошуковий запит: (<.>A=Шестеренко Є$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 6 Представлено документи з 1 до 6
1.	Шестеренко Є. А. Взаимосвязь между структурой сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она и степенью их гидролиза карбоксилэстеразой [Електронний ресурс] / Є. А. Шестеренко, І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, К. О. Семенішина, В. І. Павловський, С. А. Андронаті // Біотехнологія. - 2013. - Vol. 6, № 2. - С. 80-84 . - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2013_6_2_10 Осуществлен синтез ряда новых произ водных 7-бром-5-арил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она, содержащих в положении 3 фталимидоацильный и гексилацильный фрагменты. Структура соединений установлена методами масс-спектрометрии и спектроскопии ПМР. Впервые исследован гидролиз ранее синтезированных сложных эфиров 3-гидрокси-1,4-бенздиазепин-2-она - потенциальных анксиолитических и снотворных средств, катализируемый карбоксилэстеразой микромальной фракции печени свиньи. Показано количественное ингибирование эстеразной активности микросомальной фракции печени свиньи в присутствии селективного ингибитора карбоксилэстеразы-ди-(n-нитрофенил)-фосфата. Установлена нелинейность зависимости степени гидролиза от длины ацильного фрагмента 3-ацилокси-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-онов, а также снижение степени трансформации субстрата при введении заместителя в положение 1 молекулы. Для производных с фталимидоацильным и гексилацильным фрагментами в положении 3 молекулы увеличение числа СН2-групп в этих заместителях и введение атома хлора в o-положение фенильного кольца приводит к увеличению степени гидролиза. Попередній перегляд: Завантажити - 252.751 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
2.	Андронаті С. А. Виділення і характеристика карбоксилестерази печінки свині та її використання у стереоселективному гідролізі похідних 1,4-бенздіазепін-2-ону [Електронний ресурс] / С. А. Андронаті, Є. А. Шестеренко, О. В. Севастьянов, І. І. Романовська, В. І. Павловський, К. О. Семенішина, В. Є. Осетров // Biotechnology. - 2011. - Vol. 4, № 5. - С. 71-76. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/biot_2011_4_5_9 Оскільки комерційні препарати карбоксилестерази печінки свині є високовартісними, розроблення простих і доступних методів одержання карбоксилестерази для використання у стереоселективному гідролізі нових естерів 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону є актуальним завданням. Створено ефективний і доступний метод виділення карбоксилестерази з мікросомальної фракції печінки свині з виходом за протеїном 2,24 мг/г тканини і естеразною активністю 149 мкмоль/хв на 1 мг протеїну. З використанням нативного електрофорезу в препараті карбоксилестерази виявлено 19 протеїнових фракцій, 11 з яких (73 % від загального протеїну) мають естеразну активність. Уперше за допомогою карбоксилестерази мікросомальної фракції печінки свині проведено стереоселективний гідроліз 3-ацетокси-7-бром-1-метил-5-феніл-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону з одержанням S-енантіомера субстрату. Попередній перегляд: Завантажити - 124.969 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
3.	Романовська І. І. Фізико-хімічні властивості й офтальмонешкідливість очної лікарської мазі з лізоцимом [Електронний ресурс] / І. І. Романовська, О. П. Сотникова, С. С. Декіна, Є. А. Шестеренко // Медична хімія. - 2012. - Т. 14, № 3. - С. 52-55. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Med_chim_2012_3_11 Попередній перегляд: Завантажити - 234.57 Kb Зміст випуску Цитування
4.	Шестеренко Є. А. Нові біокаталізатори для створення потенційних лікарських засобів (за матеріалами наукового повідомлення на засіданні Президії НАН України 13 грудня 2017 року) [Електронний ресурс] / Є. А. Шестеренко // Вісник Національної академії наук України. - 2018. - № 3. - С. 73-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vnanu_2018_3_12 Розроблено способи іммобілізації карбоксилестерази у складі мікросо- мальної фракції печінки свині в кріогелі полівінілового спирту; філофорині з Phyllophora nervosa і альгінаті натрію. Одержано високоактивні (65 - 80 % збереження вихідної естеразної активності), стійкі при зберіганні і до дії підвищених температур біокаталізатори. Створено біотехнології енантіоселективного гідролізу естерів 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону за допомогою вільних та іммобілізованих препаратів мікросомальної фракції. У результаті ферментативного гідролізу вперше отримано S-енан тіомери субстратів зі збільшеним афінітетом до центральних бенз діа зе пінових рецепторів та протисудомною активністю. Показано, що іммобілізовані препарати мікросомальної фракції печінки свині каталізують енантіоселективний гідроліз естерів 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін- 2-ону з 50 % ступенем трансформації протягом 5 - 12 циклів використання в періодичному режимі. Попередній перегляд: Завантажити - 400.129 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
5.	Романовська І. І. Карбоксилестерази гомогенатів травних залоз Rapana venosa [Електронний ресурс] / І. І. Романовська, О. В. Севастьянов, Є. А. Шестеренко, А. А. Крисько, Ю. А. Шестеренко, В. А. Топтіков // Мікробіологія і біотехнологія. - 2018. - № 2. - С. 60-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2018_2_7 Мета роботи - вивчити біохімічні і фізико-хімічні властивості карбоксилестераз гомогенатів стравохідної залози і гепатопанкреасу молюска Rapana venosa, особливості енантіоселективного ферментативного гідролізу естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону, потенційного анксіолітичного і снодійного засобу. Методи: травні залози Rapana venosa гомогенізували і визначали вміст білка за методом Лоурі-Хартрі, естеразну активність за 1- і 2- нафтилацетатами. Ферментативний гідроліз естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону проводили впродовж 2,5 год в розчині диметилсульфоксиду: Na-фосфатний буфер, 0,0167 М, рН 7,0, в об'ємних співвідношеннях 2:3, при температурі 37 <$E symbol Р>C. Визначення енантіомерного надлишку здійснювали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії, використовуючи систему SHIMADZU, що оснащена колонкою ChiraDex HR 5 <$E mu>m (4 mm x 250 mm). Показано, що естеразна активність гомогенатів гепатопанкреасу і стравохідної залози за 2-нафтилацетатом, як субстратом, в 3,6 рази та в 6,7 рази більша, ніж за 1-нафтилацетатом, відповідно. Належність естераз в гомогенатах до родини карбоксилестераз підтверджена повним пригніченням їх активності селективним інгібітором карбоксилестераз ди-(п-нітрофеніл)-фосфатом (2,0 ммоль/дм<^>3). Показано, що pH-оптимуми естеразної активності гомогенатів стравохідної залози і гепатопанкреасу становлять 7,5, і 5,5, відповідно. Встановлено особливості гідролізу естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-ону, що каталізується карбоксилестеразами у складі гомогенатів травних залоз Rapana venosa. Показано переважне утворення R-енантіомеру субстрату (енантіомерний надлишок R-енантіомеру становив 42 %). Висновки: виявлена регіоселективність відносно 1-, 2-нафтилацетатів та енантіоселективність карбоксилестераз естеру 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2- ону. Попередній перегляд: Завантажити - 413.4 Kb Зміст випуску Реферативна БД Цитування
6.	Шестеренко Є. А. Отримання S-енантіомерів естерів 3-гідрокси-1,4-бенздіазепін-2-онів біотехнологічним шляхом [Електронний ресурс] / Є. А. Шестеренко, І. І. Романовська // Мікробіологія і біотехнологія. - 2020. - № 3. - С. 32-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MiB_2020_3_4 Мета роботи - удосконалення способу отримання S-енантіомеру 3-ацетокси-5-феніл-7-бром-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону за допомогою карбоксилестерази мікросомальної фракції печінки свині, доданої до агару. Методи: мікросомальну фракцію отримували низькошвидкісною седиментацією в присутності йонів кальцію, вміст білка визначено за методом Лоурі-Хартрі, естеразну активність за 1-нафтилацетатом. Одержання біокаталізатора багаторазової дії проводили введенням мікросомальної фракції в гель агару. Ферментативний гідроліз 3-ацетокси-5-феніл-7-бром-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону проводили протягом 2,5 год в розчині метилцелозольв/Na-фосфатний буфер, 0,0167 моль/дм<^>3, рН 7,0 (2/3, об./об.), при температурі 37 <$E symbol Р>C. Визначення енантіомерного надлишку здійснювали за допомогою високоефективної рідинної хроматографії. Удосконалено спосіб отримання S-енантіомеру 3-ацетокси-7-бром-5-феніл-1,2- дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону. Додавання мікросомальної фракції в гель агару сприяло розробці доступного методу отримання біокаталізатора багаторазової дії з високою естеразною активністю (90 %). Вибір метилцелозольву, як розчинника в реакції енантіоселективного гідролізу дозволив усунути чотири стадії біотехнології отримання S-енантіомеру субстрату. Проведено модифікацію носія для колонкової хроматографії, що дозволило візуалізувати процес розділення похідних 1,4-бенздіазепін-2-ону під час хроматографії за допомогою УФ-опромінення. Змінено хроматографічну систему з хлороформ/1,4-діоксан/гептан (2/0,5/2) на хлороформ/ацетонітрил (3/0,5), що сприяло значному покращенню розділення похідних 1,4-бенздіазепін-2-ону. Висновки: удосконалено спосіб отримання S-енантіомеру 3-ацетокси-7-бром-5-феніл-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазепін-2-ону, що дозволило спростити процес його виділення на 5 стадій. Попередній перегляд: Завантажити - 2.336 Mb Зміст випуску Реферативна БД Цитування

Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів

Пам`ятка користувача

Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського